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9 resultados
07 Oct 2026 · BOE · regulations
Sanidad actualiza los precios de referencia de medicamentos financiados
El Ministerio de Sanidad publica la Orden SND/1053/2026, que fija los nuevos conjuntos y precios de referencia de medicamentos para 2026, revisa los vigentes y suprime los que ya no cumplen los requisitos. La norma incluye exenciones para fármacos esenciales y estratégicos y surte efectos desde el día siguiente a su publicación en el BOE.
05 Oct 2026 · Diario Oficial de la República de Chile · regulations
ISP ordena actualizar folletos de tirzepatida por riesgo de malnutrición
El Instituto de Salud Pública instruyó a los titulares de registros sanitarios de los fármacos con tirzepatida, como Mounjaro, incorporar el riesgo de malnutrición en los folletos de información al profesional y al paciente. La resolución exenta Nº E4.492 fija un plazo de 90 días hábiles para someter los textos corregidos a aprobación.
29 Sep 2026 · Diario Oficial de la República de Chile · regulations
ISP ordena actualizar folletos de anticoagulantes orales por riesgo renal
El Instituto de Salud Pública obliga a los titulares de registros sanitarios de dabigatrán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán, acenocumarol y warfarina a incorporar en sus folletos de información al profesional y al paciente advertencias sobre nefropatía relacionada con anticoagulantes. La resolución exenta Nº E4.491, de 3 de septiembre de 2026, otorga un plazo de 90 días hábiles y fue publicada en el Diario Oficial del 29 de septiembre de 2026.
24 Sep 2026 · Boletín Oficial de la República Argentina · sanctions
ANMAT da de baja las habilitaciones de Royal Farma por certificado apócrifo
La ANMAT dio de baja las habilitaciones de tránsito interjurisdiccional de medicamentos y productos médicos de ROYAL FARMA S.A. tras comprobar que la firma presentó un certificado de establecimiento apócrifo en licitaciones de Santa Fe. La medida, publicada en el Boletín Oficial del 24 de septiembre de 2026, cancela dos certificados y agota la vía administrativa.
16 Sep 2026 · Boletín Oficial de la República Argentina · sanctions
ANMAT inhabilita a Laboratorio Trifarma y prohíbe sus productos
La ANMAT inhabilitó preventivamente las actividades de Laboratorio Trifarma S.R.L. de Rosario y prohibió el uso, comercialización y distribución de todos sus productos en el país. La Disposición 5865/2026, publicada en el Boletín Oficial del 16 de septiembre de 2026, se funda en la falta de Director Técnico y en el incumplimiento del registro de sus productos de farmacopea.
07 Sep 2026 · Diario Oficial (Colombia) · regulations
Colombia crea el SISCAATS para centralizar alertas de desabastecimiento de medicamentos
El Ministerio de Salud y Protección Social estableció mediante la Resolución 001763 de 2026 el Sistema de Información para la Centralización de Alertas de Abastecimiento de Tecnologías en Salud (SISCAATS), una plataforma pública e interoperable que obliga a todos los actores de la cadena farmacéutica a reportar incidencias de abastecimiento. La norma, publicada en el Diario Oficial del 7 de septiembre, responde a una orden de la Corte Constitucional.
03 Sep 2026 · BOE · regulations
Sanidad concede 994.000 euros a entidades para vigilar medicamentos y fármacos
El Gobierno aprueba el Real Decreto 710/2026, que regula la concesión directa de subvenciones a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para financiar en 2026 la farmacovigilancia, los ensayos clínicos y la lucha contra los medicamentos falsificados.
02 Sep 2026 · Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid · tenders
Infanta Sofía licita el mantenimiento de su sistema de dispensación de medicamentos
El Hospital Universitario Infanta Sofía abre un procedimiento abierto para el mantenimiento integral de su sistema automatizado de gestión y dispensación de medicamentos, con un valor estimado de 258.535,20 euros y ofertas hasta el 28 de septiembre.
24 Aug 2026 · Diario Oficial de la República de Chile · regulations
ISP ordena actualizar folletos de medicamentos con litio en Chile
El Instituto de Salud Pública de Chile instruyó a los titulares de registros sanitarios actualizar los folletos de información al profesional y al paciente de los fármacos con litio, tras alertas de seguridad de la AEMPS y la EMA. La medida se publicó en el Diario Oficial del 24 de agosto de 2026.