Salut unifica els requisits i les autoritzacions de tots els centres sanitaris

El Departament de Salut unifica en una sola norma els requisits comuns i els procediments d’autorització i registre de tots els centres i serveis sanitaris de Catalunya, tant de titularitat pública com privada. El Decret 203/2026, de 3 de novembre, es publica al Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya número 9788, de 5 de novembre de 2026, amb la referència CVE-DOGC-A-26307106-2026. La norma, signada pel president Salvador Illa i Roca i per la consellera de Salut Olga Pané Mena, substitueix el règim vigent des del 2017 i entra en vigor vint dies després de la publicació, el 25 de novembre de 2026.

El text deroga el Decret 151/2017, de 17 d’octubre, i s’adapta al Reial decret 239/2026, de 25 de març, que modifica el Reial decret 1277/2003 sobre bases generals d’autorització de centres, serveis i establiments sanitaris. El desplegament consta de 34 articles en cinc capítols, dues disposicions addicionals, tres de transitòries, una de derogatòria, quatre de finals i un annex amb la classificació de centres i unitats assistencials. S’hi inclouen tots els centres i serveis ubicats a Catalunya, amb exclusió dels establiments sanitaris —oficines de farmàcia, farmacioles, òptiques, ortopèdies i audiopròtesi— i dels dedicats a la distribució, importació o elaboració de medicaments.

Menys paperassa i terminis de tres mesos

El preàmbul reconeix que el sistema anterior es basava en un control documental «tan exhaustiu i complex com voluminós», que generava requeriments d’esmena i allargava la resolució més enllà dels terminis previstos, i que això endarreriria l’obertura dels centres de manera sovint incompatible amb l’eficàcia administrativa. Per això el decret se substitueix o suprimeix la documentació més difícil d’acreditar quan resulta innecessària o desproporcionada.

• La resolució d’instal·lació, funcionament, modificació substancial i tancament sotmès a autorització s’ha de notificar en un màxim de tres mesos, amb silenci administratiu desestimatori.
• Les sol·licituds es presenten digitalment pel portal únic Canal Empresa, amb formularis normalitzats d’ús obligatori.
• En obres executades pel Servei Català de la Salut o sota la seva coordinació, n’hi ha prou amb un informe tècnic de la unitat competent en inversions i infraestructures.
• Les modificacions no substancials, com el canvi de denominació o de responsable assistencial, es comuniquen sense autorització prèvia.

Deu anys de vigència i tancament per declaració responsable

L’autorització sanitària de funcionament passa a tenir una vigència de deu anys des de la data d’autorització o de la darrera modificació substancial, i es renova mitjançant declaració responsable. Es manté la sol·licitud expressa per a un grup reduït de centres, i el tancament deixa de ser, amb caràcter general, un acte autoritzatiu.

• Han de sol·licitar la renovació els centres de reproducció humana assistida (C.2.5.2), els centres de transfusió (C.2.5.8) i els bancs de teixits (C.2.5.9).
• Mantenen l’autorització de tancament els centres amb internament, els de reproducció assistida i els que incloguin banc de semen (U.29), d’embrions (U.31), de teixits (U.97) o d’oòcits (U.104).
• El Registre de centres, serveis i establiments sanitaris de Catalunya passa a ser de consulta pública i assigna un número d’identificació únic a cada centre.
• La publicitat dels centres ha d’incloure obligatòriament el codi d’inscripció registral i no pot induir a error sobre l’oferta autoritzada.

Requisits tècnics comuns i calendari d’adaptació

El capítol II fixa els mínims materials exigibles a qualsevol tipologia de centre: tres àrees diferenciades (administrativa, assistencial i de serveis), una àrea assistencial de com a mínim 10 m², sales de consulta i boxs d’uns 8 m² —6 m² per als boxs d’obtenció de mostres—, protocols de reanimació cardiopulmonar, calibració i inventari d’equipament i controls setmanals del procés d’esterilització. Les consultes es defineixen per un espai útil igual o inferior a 100 m².

• Dotze mesos perquè els centres ja autoritzats s’adaptin a les obligacions dels articles 7, 8 i 11 a 20.
• 1 de gener de 2027 per a les obligacions dels articles 10 i 11.2.
• 1 de juliol de 2027 per adequar les unitats assistencials U.11, U.13, U.36, U.106 i U.107.
• Dos anys per completar l’adaptació digital dels procediments.
• Les sol·licituds presentades abans de l’entrada en vigor es tramiten amb la normativa anterior.

El règim sancionador remet a la Llei 14/1986, de 25 d’abril, general de sanitat, i distribueix la competència per multar: fins a 30.000 euros la persona titular de la unitat directiva d’ordenació i regulació sanitària, fins a 250.000 euros la persona titular del departament de Salut i per sobre d’aquesta xifra el Govern de la Generalitat. També es preveu la prohibició d’activitats, la clausura i la suspensió del funcionament en cas de risc greu, així com la revocació de l’autorització per incompliments no esmenables.

La norma afecta de ple clíniques privades, centres sociosanitaris, consultes professionals i proveïdors del sistema públic, que hauran de revisar la documentació, els espais i els processos interns en els pròxims mesos. Per als usuaris, el canvi més visible és que el registre sanitari serà consultable i que la publicitat dels centres haurà d’identificar la seva inscripció oficial, de manera que es podrà comprovar quina oferta assistencial té autoritzada cada equipament.

Fuente: Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya, núm. 9788, 5 de novembre de 2026, Disposicions Generals (Departament de Salut), pàg. 1-38 (referència oficial: CVE-DOGC-A-26307106-2026).