Castille-La Manche approuve le programme de Formation Professionnelle pharmaceutique et biotechnologique

Le Décret 52/2026, du 23 septembre, établit le curriculum du cycle de formation de niveau supérieur correspondant au titre de Technicien/ne Supérieur/e en Fabrication de Produits Pharmaceutiques, Biotechnologiques et Affines ainsi que les offres de grades C, B et A en Castille-La Manche. La norme, approuvée par le Conseil du Gouvernement sur proposition du Ministère de l’Éducation, de la Culture et des Sports, est publiée dans le Journal Officiel de Castille-La Manche (DOCM) n° 188, du 30 septembre 2026, sous la référence [2026/6962]. Elle entrera en vigueur le lendemain de sa publication.

Le décret développe, au niveau autonome, le Décret Royal 832/2014, du 3 octobre, qui fixe les enseignements minimaux du titre, et le Décret Royal 209/2025, du 18 mars, qui régule les grades A, B et C de la Formation Professionnelle pour la famille professionnelle Chimie, entre autres. Il est structuré en treize articles, deux dispositions additionnelles, quatre dispositions finales et huit annexes, et modifie les annexes IA-2.4º et IIA-2.4º du Décret 80/2024, du 5 novembre.

Lors de l’instruction, le Conseil du Dialogue Social et la Table Sectorielle de l’Éducation ont été consultés, et le Conseil Scolaire de Castille-La Manche ainsi que le Conseil de la Formation Professionnelle de Castille-La Manche ont émis un avis ; un rapport du Cabinet Juridique de la Junte des Communautés de Castille-La Manche a également été sollicité et le Conseil Consultatif a été entendu. Le texte est signé par le président Emiliano García-Page Sánchez et le conseiller Amador Pastor Noheda, et a été établi à Tolède le 23 septembre 2026.

Un titre de 2 000 heures dans la famille Chimie

Le cycle est identifié par 2 000 heures, niveau de Formation Professionnelle de Grade Supérieur, famille professionnelle Chimie, référence P-5.5.4 dans la Classification Internationale Normalisée de l’Éducation et niveau 5A du Cadre Espagnol des Qualifications. Ceux qui réussiront les enseignements obtiendront le titre de Technicien/ne Supérieur/e en Fabrication de Produits Pharmaceutiques, Biotechnologiques et Affines.

Les modules professionnels et leur charge horaire sont les suivants :

• 1387 Organisation et gestion de la fabrication de produits pharmaceutiques, biotechnologiques et assimilés : 130 heures.
• 1388 Contrôle qualité des produits pharmaceutiques, biotechnologiques et assimilés : 204 heures.
• 1389 Opérations de base dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et assimilée : 204 heures.
• 1390 Principes de biotechnologie : 138 heures.
• 1391 Sécurité dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et assimilée : 73 heures.
• 1392 Zones et services auxiliaires dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et assimilée : 110 heures.
• 1393 Techniques de production biotechnologique : 200 heures.
• 1394 Techniques de production pharmaceutique et assimilées : 200 heures.
• 1395 Réglementation et contrôle dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et assimilée : 160 heures.
• 1396 Conditionnement et stockage de produits pharmaceutiques, biotechnologiques et assimilés : 82 heures.
• 0191 Maintenance électromécanique dans les industries de procédé : 74 heures.
• 1397 Projet intermodulaire : 55 heures, réparties sur les deux cours.
• 0179 Anglais professionnel, 1709 et 1710 Itinéraire personnel pour l’employabilité, 1708 Durabilité appliquée au système productif et 1665 Numérisation appliquée aux secteurs productifs.
• Module optionnel de 80 heures en deuxième année, ou deux de 40 heures.

Formation en entreprise et offre sur trois ans

La formation en entreprise ou dans un organisme équivalent sera considérée comme une formation curriculaire et ne sera en aucun cas considérée comme un stage. En règle générale, entre 500 et 580 heures du total du cycle y seront consacrées, avec une durée comprise entre 70 et 120 heures lors de la première année.

De manière exceptionnelle, et après autorisation du ministère compétent en matière d’éducation, le cycle pourra être proposé réparti sur trois années académiques. Les centres disposeront en outre d’une autonomie pédagogique pour adapter la programmation et les méthodologies, et le décret réglemente le caractère bilingue des cycles.

Grades C, B et A : certificats et accréditations

L’article 23 du Décret Royal 209/2025, du 18 mars, lie au titre deux certificats professionnels, dont les durées en Castille-La Manche sont fixées par le décret :

• QUI_C_006_5B Organisation et contrôle de l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et assimilée : 1 018 heures.
• QUI_C_007_5B Conditionnement, qualité et sécurité dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et assimilée : 787 heures.

L’offre du Grade B s’articule autour de certificats de compétence (968 et 737 heures, respectivement) et celle du Grade A autour d’accréditations partielles de compétence. Les certificats professionnels auront un caractère dual et incluront une période de formation en entreprise.

Calendrier de mise en œuvre

Le programme sera mis en œuvre dans tous les centres autorisés de la communauté autonome à partir de l’année scolaire 2026/27, selon ce calendrier :

• Année 2026/2027 : modules professionnels de la première année.
• Année 2027/2028 : modules professionnels de la deuxième année.
• Année 2028/2029 : troisième année, dans le cas exceptionnel d’une offre répartie sur trois années académiques.

Le décret répond à la nécessité d’adapter l’offre de formation aux demandes du secteur productif régional et d’élargir l’offre de Formation Professionnelle. Les diplômés exerceront leur activité dans des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et apparentées, publiques ou privées, dans les domaines de la production et du conditionnement de médicaments, de produits sanitaires, de cosmétiques et de certains produits alimentaires, ainsi que dans l’obtention de produits biotechnologiques. Pour les centres, le corps enseignant et les élèves de Formation Professionnelle de la région, la norme constitue un cadre stable de 2 000 heures et un calendrier de mise en œuvre certain ; pour le tissu pharmaceutique et biotechnologique, elle permet l’intégration de profils formés selon le nouveau programme et les offres de grades C, B et A.

Source : Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM), n° 188, du 30 septembre 2026, section I. Dispositions Générales, p. 33188 (référence officielle : 2026/6962).