La Corée du Sud interdit la Spirobrorphine en tant que stupéfiant temporaire et consolide sa liste

Le 식품의약품안전처 (Ministère de la Sécurité Alimentaire et Pharmaceutique) de Corée du Sud a désigné la Spirobrorphine, un opioïde synthétique, comme stupéfiant temporaire, dans un avis publié dans le 관보 제21357호 (Bulletin officiel n° 21357) du 9 novembre 2026 sous la référence 식품의약품안전처공고 제2026-537호. Cette désignation prend effet dès sa publication et rend illégaux tout culture, fabrication, importation, exportation, vente, possession et administration de la substance. Le même instrument fusionne également l’ensemble du catalogue antérieur d’avis sur les stupéfiants temporaires du ministère en une liste consolidée de 160 substances.

L’avis est émis en vertu de l’article 5-2 de la 「마약류 관리에 관한 법률」 (Loi sur le contrôle des stupéfiants) et est signé par le 식품의약품안전처장 (Ministre de la Sécurité Alimentaire et Pharmaceutique). Le motif invoqué est que la substance « est distribuée au niveau national et international comme substitut aux stupéfiants, soulevant des préoccupations quant aux risques pour la santé publique ». La Spirobrorphine figure à la liste sous l’entrée n° 160 et est classée dans le Groupe 2, le niveau inférieur des deux paliers de stupéfiants temporaires.

Un analogue de la brorphine avec une puissance comparable au fentanyl

Le ministère classe la Spirobrorphine structurellement parmi les « analogues de l’orphine » et pharmacologiquement parmi les opioïdes synthétiques. Son nom chimique est indiqué comme étant la 8-[1-(4-bromophényl)éthyl]-1-phényl-1,3,8-triazaspiro[4.5]décan-4-one, et la désignation couvre le composé ainsi que ses sels, isomères et sels d’isomères.

• Des tests in vitro ont révélé que l’EC50 de la substance au niveau du récepteur opioïde μ (MOR) était similaire à celle de la brorphine, un composé déjà classé comme stupéfiant.
• Son Emax a été mesuré à 103 % par rapport à une ligne de base du fentanyl fixée à 100 %, indiquant un effet maximal au moins comparable à celui du fentanyl dans le même essai.
• L’autorité sanitaire du Canada a estimé qu’elle pouvait provoquer une dépression respiratoire, une sédation, des nausées, des vomissements, un prurit, des vertiges, des changements d’humeur et une altération de la coordination motrice, le tabagisme et le vapotage figurant parmi les principales voies d’administration.
• Elle est déjà contrôlée au Royaume-Uni (Temporary Class), au Canada (Annexe V, Partie 1) et figure sur la liste chinoise des stupéfiants et substances psychotropes non médicinales.

Une interdiction immédiate, avec une exception pour usage officiel

La désignation temporaire déclenche une liste d’interdiction couvrant l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement. À compter de la publication, les actes suivants sont interdits pour la substance ainsi que pour ses sels et isomères :

• La culture, l’extraction, la fabrication, l’importation et l’exportation, ainsi que la possession ou la propriété à ces fins.
• La vente, le courtage de vente, l’échange, la fourniture et la prestation, ainsi que la possession ou la propriété à ces fins.
• La possession, la propriété, l’utilisation, le transport, la gestion, l’administration et le stockage.
• Toute manipulation dans le cadre de fonctions officielles ou publiques nécessite l’approbation préalable de manipulation du 식품의약품안전처장.

L’avis cite les articles 3, 5, 5-2, 15, 41, 47, 58, 59, 60, 61, 62, 64 et 67 de la 「Loi sur la gestion des stupéfiants」 comme étant les dispositions régissant la manipulation et l’élimination. Le ministère note également qu’une désignation temporaire expire automatiquement à la date à laquelle une substance est formellement classée comme stupéfiant par voie d’amendement du décret d’application.

Quinze ans d’avis regroupés en une seule liste

L’annexe 2 de l’avis répertorie 94 avis de désignation, depuis l’avis du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique n° 2011-220 du 21 novembre 2011 jusqu’au présent n° 2026-537, et précise que ceux-ci sont consolidés « pour la commodité des requérants ». Quatre annexes accompagnent l’avis :

• L’annexe 1, la liste consolidée des substances désignées, allant jusqu’à l’entrée n° 160.
• L’annexe 2, le catalogue des avis de désignation antérieurs.
• L’annexe 3, les noms chimiques détaillés des substances listées.
• L’annexe 4, une liste pré-annoncée de suppressions et de corrections.

L’annexe 4 illustre la procédure de retrait en pratique : la Brorphine, le composé parent de la nouvelle entrée, a perdu son statut temporaire le 9 décembre 2022 lorsqu’elle a été classée comme stupéfiant, et le MDPV l’a fait le 8 juin 2012. La désignation a suivi un avis préalable obligatoire, l’avis du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique n° 2026-504 du 22 octobre 2026, qui a ouvert une période de consultation allant du 22 octobre au 5 novembre 2026.

Pourquoi c’est important

Ce changement place un opioïde comparable au fentanyl sous contrôle national immédiat alors qu’il n’était encore qu’une substance répertoriée à l’étranger, comblant ainsi l’écart entre les saisies douanières et le droit coréen. Pour les importateurs, les vendeurs de commerce électronique et les laboratoires d’analyse, la liste consolidée de 160 entrées remplace plus d’une décennie d’avis dispersés en tant que référence unique pour ce qui est interdit, tandis que les enquêteurs bénéficient d’une base légale explicite pour les accusations de possession et d’administration.

Source : 관보 (Journal officiel de la République de Corée), n° 21357, 9 novembre 2026, section I (공고), référence officielle : 식품의약품안전처공고 제2026-537호.