Corea del Sur añade diecisiete drogas de diseño a las listas de control nacional

El presidente Lee Jae-myung promulgó el Decreto Presidencial n.º 36827, que modifica el Decreto de Ejecución de la Ley de Gestión de Estupefacientes, el 10 de noviembre de 2026, colocando bajo control nacional diecisiete drogas de diseño y fármacos adicionales. El decreto fue publicado en la Gaceta Oficial (Gwanbo) n.º 21358 bajo el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos, refrendado por el primer ministro Han Seong-suk y el ministro de Administración Pública y Seguridad Yoon Ho-jung.

La nota explicativa adjunta al texto establece que tres sustancias designadas como estupefacientes por la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas fueron añadidas a las listas de estupefacientes, mientras que catorce sustancias cuya dependencia ya había sido confirmada durante su periodo como estupefacientes temporales —entre ellas la mefedrena— fueron trasladadas a las listas de psicotrópicos. Las adiciones se incorporan a las tablas anexas 2, 3, 4 y 6 del decreto de ejecución.

El decreto entró en vigor el día de su promulgación, el 10 de noviembre de 2026, con dos excepciones: la cláusula de supervisión modificada en el Artículo 12-2(3) se aplica tres meses después de la promulgación, y la referencia cruzada de penalización modificada en la Tabla 10 se aplica a partir del 12 de noviembre de 2026.

Tres sustancias clasificadas como estupefacientes

La Tabla 2 del decreto de ejecución incorpora las entradas 114 a 116, que cubren:

• U-49900, químicamente 3,4-dicloro-N-[2-(dietilamino)ciclohexil]-N-metilbenzamida
• N-desetil etonitazeno, un compuesto de benzimidazol tipo nitazeno
• N-pirrolidino isotonitazeno, un nitazeno que porta un anillo de pirrolidina

Los nitazenos son la familia que impulsó la presión para su inclusión en las listas: el texto del decreto los trata junto con las entradas existentes de tipo fentanilo en la misma tabla.

Catorce sustancias clasificadas como psicotrópicos

La Tabla 3 se amplía con las entradas 148 a 159, la Tabla 4 con la entrada 46 y la Tabla 6 con la entrada 85:

• Mefedrena, meftetramina (MTTA) y α-D2PV
• DF-MDBP, una piperazina de difluorobenzodioxol
• 4-AcO-DET, 4-AcO-DMT, 4-OH-MET, 4-AcO-MET y 4-OH-MiPT, todos derivados de la triptamina
• 4-AcO-EPT y 4-AcO-DALT
• 5-MeO-2-TMT
• 3-fluorofenmetrazina (3-FPM), el estimulante vendido en mercados ilícitos como sustituto de las anfetaminas
• Daridorexant, un antagonista del receptor de orexina aprobado como medicamento recetado para el insomnio

Ampliación de las obligaciones sobre robo y filtración

El Artículo 12-2(3) ya no se refiere únicamente a “accidentes de robo”: ahora cubre “accidentes de robo o filtración”, obligando a los titulares de licencias a supervisar a los empleados para que no ocurra ninguno de los dos. El Artículo 28(2)(5), anteriormente dirigido únicamente a investigadores académicos de estupefacientes, se extiende también a los importadores de estupefacientes, fabricantes de estupefacientes y usuarios de materias primas estupefacientes, integrando a los operadores comerciales en una obligación de la que habían estado exentos.

El mismo artículo también redefine las estructuras genéricas del ácido barbitúrico y el ácido tiobarbitúrico en la Tabla 5, renombra la entrada del producto para el alfa-fenilacetoacetonitrilo (APAAN) en la Tabla 8 y corrige una referencia interna en la Tabla 10 al Artículo 8(2) y (4) de la Ley.

Regla paralela endurece las sanciones para los titulares de licencias

El mismo número de la gaceta contiene la Ordenanza del Primer Ministro No. 2170, que modifica las reglas de aplicación de la misma Ley, la cual exige que los manipuladores de narcóticos que presenten un informe de cierre entreguen su estado de existencias y un plan de eliminación, permite que los titulares que pierdan su licencia destruyan en lugar de solo transferir sus existencias, e impone la suspensión de la actividad comercial por tres, seis, nueve o doce meses cuando la falta de supervisión de los empleados por parte de un manipulador provoque el robo o la filtración de narcóticos médicos. Dicha ordenanza entra en vigor el 12 de noviembre de 2026, excepto la tabla de sanciones, que se aplica tres meses después de su promulgación; implementa la Ley No. 21102, promulgada el 11 de noviembre de 2025.

Para los laboratorios, farmacias y hospitales que poseen licencias de narcóticos, el efecto práctico es doble: cualquier sustancia solicitada al extranjero después del 10 de noviembre en los nuevos listados es ahora una droga controlada, y las obligaciones de documentación sobre robos o filtraciones recaen ahora en los importadores y fabricantes, y no solo en los investigadores. Los usuarios de productos químicos de investigación enfrentan el cambio más drástico: moléculas como el 4-AcO-DMT y el 3-FPM pasan de la zona gris de la programación temporal a la lista permanente de psicotrópicos, donde la posesión y la venta conllevan responsabilidad penal.

Fuente: Gaceta Oficial de la República de Corea (Gwanbo), No. 21358, 10 de noviembre de 2026, sección I, p. 79 (referencia oficial: Decreto Presidencial No. 36827).